Wirusopodobne wektory jako platforma dostarczania wewnątrzkomórkowego substancji leczniczych o wysokiej masie cząsteczkowej.

ZDROWE SPOŁECZEŃSTWO

ikona bez podpisów - fiolet: 
/sites/default/files/biale_medycyna-01_0%20kopia.png
/sites/default/files/styles/miniaturka_200x200/public/branze/medycuna_3.jpg?itok=_mNGAmDJ

Wirusopodobne wektory jako platforma dostarczania wewnątrzkomórkowego substancji leczniczych o wysokiej masie cząsteczkowej.

Forma ochrony: 
Patent
Forma komercjalizacji: 
Licencja


Dawca jest jedynym podmiotem uprawnionym do technologii
Opis technologii: 

Wynalazek dotyczy wykorzystania białkowej wektorowej cząsteczki wirusopodobnej (VLP od ang. Virus-like particle), dodekahedronu adenowirusowego (Dd), do dostarczania w sposób poliwalencyjny do tkanek ssaczych przeciwciał, substancji antynowotworowych, kwasów nukleinowych, enzymów oraz substancji immunosupresyjnych. Szczegółowe rozwiązanie umożliwia przygotowanie szczepionki przeciw grypie, gdzie na platformie dodekahedronu dostarczane są dwa antygeny: hemaglutynina i białko matrycowe M1. Powierzchniowa hemaglutynina (HA) jest głównym białkiem wirusa grypy zdolnym do indukcji przeciwciał neutralizujacych penetrację wirusa, jednak szybko ulega mutacjom. Wewnętrzne białko M1 jest znacznie bardziej stabilne genetycznie i indukuje odpowiedź komórkową. Dla wydajnego przyłączenia antygenów do wektora jako łącznik stosowane są domeny WW współdziałające z bogatymi w proliny motywami obecnymi w N-końcowej części białka podstawy pentonu, z którego składa się Dd. Oba antygeny wirusa grypy są otrzymywane w postaci fuzji genetycznej z domenami WW. Białko M1 ma genetycznie stabilną sekwencję, co powinno zapewnić szerokie spektrum działania skierowane przeciwko różnym szczepom wirusa grypy. Dodatkowo, wydajna prezentacja antygenów przez Dd powinna pozwolić na zmniejszenie dawki szczepionki. Ma to znaczenie zarówno dla szczepionego organizmu, jak i ze względów na możliwość ograniczenia kosztów produkcji.

Zalety/korzyści z zastosowania technologii: 

Czas produkcji w przypadku szczepionki przeciwgrypowej ma ogromne znaczenie, szczególnie w przypadku pandemii grypy. Nasza strategia pozwala na skrócenie czasu przygotowania szczepionki z ok. 6 do ok. 2 miesięcy - ewentualna zmiana antygenu na powierzchni cząsteczki wirusopodobnej będzie wymagała ok 3 tygodni, a produkcja eksperymentalnej ilości szczepionki wymagać będzie około 1 miesiąca.

Zastosowanie rynkowe: 

Preparat szczepionkowy



Dawca technologii oferuje doradztwo związane z wdrożeniem
Doradztwo w zakresie: 

produkcja białek w systemie ekspresyjnym bakulowirusa, oczyszczanie białek rekombinowanych


Dawca technologii:
Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk

Dane kontaktowe

Ewa Szołajska
(22) 5922420

Kontakt z ARP

<strong>Nazwa podmiotu / Imię i nazwisko </strong>:

Instytut Biochemii i Biofizyki Polskiej Akademii Nauk
<strong>Czy prawa własności do technologii mają również inne podmioty / osoby?</strong>:

Nie
<strong>Nazwa technologii</strong>:
Wirusopodobne wektory jako platforma dostarczania wewnątrzkomórkowego substancji leczniczych o wysokiej masie cząsteczkowej.
<br/><strong>Forma ochrony</strong>:
Patent
<br/><br/><strong>Dojrzałość technologii</strong>:
<br/><br/><strong>Forma komercjalizacji</strong>:
Licencja
<br/><br/><strong>Opis technologii</strong>:

Wynalazek dotyczy wykorzystania białkowej wektorowej cząsteczki wirusopodobnej (VLP od ang. Virus-like particle), dodekahedronu adenowirusowego (Dd), do dostarczania w sposób poliwalencyjny do tkanek ssaczych przeciwciał, substancji antynowotworowych, kwasów nukleinowych, enzymów oraz substancji immunosupresyjnych. Szczegółowe rozwiązanie umożliwia przygotowanie szczepionki przeciw grypie, gdzie na platformie dodekahedronu dostarczane są dwa antygeny: hemaglutynina i białko matrycowe M1. Powierzchniowa hemaglutynina (HA) jest głównym białkiem wirusa grypy zdolnym do indukcji przeciwciał neutralizujacych penetrację wirusa, jednak szybko ulega mutacjom. Wewnętrzne białko M1 jest znacznie bardziej stabilne genetycznie i indukuje odpowiedź komórkową. Dla wydajnego przyłączenia antygenów do wektora jako łącznik stosowane są domeny WW współdziałające z bogatymi w proliny motywami obecnymi w N-końcowej części białka podstawy pentonu, z którego składa się Dd. Oba antygeny wirusa grypy są otrzymywane w postaci fuzji genetycznej z domenami WW. Białko M1 ma genetycznie stabilną sekwencję, co powinno zapewnić szerokie spektrum działania skierowane przeciwko różnym szczepom wirusa grypy. Dodatkowo, wydajna prezentacja antygenów przez Dd powinna pozwolić na zmniejszenie dawki szczepionki. Ma to znaczenie zarówno dla szczepionego organizmu, jak i ze względów na możliwość ograniczenia kosztów produkcji.


<strong>Zalety/korzyści z zastosowania technologii</strong>:

Czas produkcji w przypadku szczepionki przeciwgrypowej ma ogromne znaczenie, szczególnie w przypadku pandemii grypy. Nasza strategia pozwala na skrócenie czasu przygotowania szczepionki z ok. 6 do ok. 2 miesięcy - ewentualna zmiana antygenu na powierzchni cząsteczki wirusopodobnej będzie wymagała ok 3 tygodni, a produkcja eksperymentalnej ilości szczepionki wymagać będzie około 1 miesiąca.


<strong>Zastosowanie rynkowe</strong>:

Preparat szczepionkowy


<strong>Słowa kluczowe</strong>:<br/>
czastka wirusopodobna, hemaglutynina, białko M1 wirusa grypy, humoralna odpowiedź immunologiczna, komórkowa odpowiedź immunologiczna
<br/><br/><strong>Dawca zapewnia doradztwo związane z wdrożeniem</strong>:
Tak
<strong>Doradztwo w zakresie</strong>:

produkcja białek w systemie ekspresyjnym bakulowirusa, oczyszczanie białek rekombinowanych




Kontakt:
Ewa Szołajska
ewasz@ibb.waw.pl
(22) 5922420
Dawcy - PDF