Baza technologii


Logo wpisu Fluorofosforanowe analogi końca 5’ mRNA (kapu), sposób ich otrzymywania i zastosowanie

Fluorofosforanowe analogi końca 5’ mRNA (kapu), sposób ich otrzymywania i zastosowanie

Uniwersytet Warszawski

Opis technologii

Wynalazek dotyczy nowej klasy nukleotydowych analogów końca 5’ mRNA (kapu) zawierających ugrupowanie fluorofosforanowe. Analogi te są dobrymi substratami dla enzymu DcpS (Decapping Scavenger), który jest zaangażowany w proces degradacji mRNA u eukariota i jest celem terapeutycznym w rdzeniowej atrofii mięśniowej (SMA). Wynalazek opisuje wydajne metody syntezy tych analogów oraz ich wykorzystanie do prowadzenia szybkich testów enzymatycznych umożliwiających poszukiwania efektywnych inhibitorów enzymu DcpS. Inhibitory enzymu DcpS są potencjalnymi terapeutykami w rdzeniowej atrofii mięśniowej (SMA). Wymienione testy enzymatyczne mogą być oparte na metodzie 19F NMR lub metodzie fluorescencyjnej. Opisane fluorofosforanowe analogi kapu mogą zatem zostać użyte w wysokoprzepustowych badaniach przesiewowych mających na celu wyselekcjonowanie inhibitorów DcpS jako potencjalnych terapeutyków przeciwko SMA.

Zalety / korzyści z zastosowania technologii

Wykorzystanie technologii pozwala na znaczne obniżenie kosztów. Metody syntezy nowych analogów zawierających grupę fluorofosforanową są tanie i wydajne. Ponadto zastosowanie nowych analogów kapu pozwoli na uzyskanie potencjalnego leku na SMA. Sposoby, które można wykorzystać dzięki wdrożeniu tego innowacyjnego sposobu są szybkie, czułe i bardzo dokładne. W przypadku zastosowania sond fluorogenicznych na jony fluorkowe metoda umożliwia przetestowanie wielu związków w krótkim czasie.

Zastosowanie rynkowe

Nowe analogi końca 5’ mRNA zawierające ugrupowanie fluorofosforanowe, są dobrymi substratami do wysokoprzepustowych badań przesiewowych (HTS) prowadzonych np. przy przeszukiwaniu bibliotek związków w zakresie inhibitorów enzymu DcpS jako celu terapeutycznego w leczeniu rdzeniowej atrofii mięśniowej (SMA). Nowe analogii końca 5’ mRNA pozwolą na wyszukanie związków użytecznych w terapii SMA. Opisane związki charakteryzują się różnym powinowactwem do enzymu, stąd wynalazek umożliwia dobranie określonego analogu końca 5’ mRNA zawierające ugrupowanie fluorofosforanowe dostosowanego do wybranej metody wysokoprzepustowych badań przesiewowych poszukujących inhibitorów DcpS.

Tagi

Branże

Lokalizacja

Dane podmiotu

Nazwa: Uniwersytet Warszawski

NIP: 5250011266

Kraj: Polska

Adres www: http://www.uott.uw.edu.pl

Typ podmiotu: Jednostka naukowa

Wielkość: Duże

Forma ochrony

Zgłoszenie wynalazku

Poziom gotowości technologicznej

None

Forma komercjalizacji

Licencja

Dodatkowe informacje

Inne podmioty/osoby nie posiadają praw własności do tej technologii.
Posiadający technologię nie zapewnia doradztwa związanego z wdrożeniem.

Dodano 12 maja 2021 16:53

Wróć na stronę "Bazy"