Baza technologii

Nowe inhibitory cholinoesteraz o strukturze hybrydowej
Uniwersytet Warszawski
Opis technologii
Związki będące inhibitorami cholinoesteraz o strukturze hybrydowej wykazują aktywność w zakresie hamowania cholinoesteraz, a dodatkowo posiadają właściwości antyoksydacyjne i zapobiegają agregacji Aβ (β-amyloidu). W związku z tym mogą stanowić potencjalne leki o działaniu neuroochronnym. Związki według wynalazku wykazują wyraźnie wyższą aktywność biologiczną w kierunku inhibicji cholinoesteraz, zwłaszcza butyrylocholinoesterazy, niż związki opisane w dotychczasowych doniesieniach literaturowych. Związki według wynalazku charakteryzują się wysoką selektywnością działania, wyrażającą się wysokimi współczynnikami IC50 hamowania acetylocholinesterazy względem IC50 hamowania butyrylocholinoesterazy ([IC50(AChE)]/[IC50(BChE)]). Nowe związki, w których układ melatoniny lub produktów jej utleniania i układ tetrahydroakrydyny połączone są poprzez wiązanie karbaminianowe, wykazują aktywność w kierunku hamowania cholinoesteraz i mogą znaleźć zastosowanie jako potencjalne leki do zapobiegania i/lub leczenia zaburzeń neurodegeneracyjnych.
Zalety / korzyści z zastosowania technologii
Związki wykazują aktywność w kierunku hamowania cholinoesteraz, a dodatkowo posiadają właściwości antyoksydacyjne i zapobiegają agregacji Aβ (β-amyloidu), mogą stanowić potencjalne leki o działaniu neuroochronnym. Inhibitory cholinoesteraz o strukturze hybrydowej według wynalazku wykazują się wyższą aktywnością biologiczną w obszarze hamowania cholinoesteraz od dotychczas znanych pochodnych, zawierających układ melatoniny lub produktów utleniania melatoniny oraz układy melatoniny i tetrahydroakrydyny połączone linkerem, zawierającym wiązanie amidowe.
Zastosowanie rynkowe
Hamowanie cholinoesteraz, działanie antyoksydacyjne i zapobiegające agregacji Aβ (β-amyloidu). Mogą stanowić potencjalne leki o działaniu neuroochronnym.
Tagi
Branże
Lokalizacja
Dane podmiotu
Nazwa: Uniwersytet Warszawski
NIP: 5250011266
Kraj: Polska