Baza technologii

Sposób otrzymania nowych analogów iminonukleozydów zawierających pierścień 1H–1,2,3–triazolu
Instytut Badań Stosowanych Politechniki Warszawskiej Sp. z o.o.
Opis technologii / usługi
Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymania nowych pochodnych 7–[1H–1,2,3–triazol–1–ylo]–3– ((1S)–1,2–dihydroksyetylo)−5,5–dimetyloindolizydyn–1,2–dioli zawierających w swojej strukturze grupy alkilowe lub hydroksyalkilowe, grupy heterocykliczne, lub zasadę nukleinową połączoną z pierścieniem triazolowym mostkiem metylowym. Związki tego typu zalicza się do iminonukleozydów, czyli analogów nukleozydów, w których pierścień rybozy lub deoksyrybozy jest zastąpiony heterocyklicznym układem zawierającym azot oraz, w których modyfikacji ulega zasada nukleinowa lub sposób jej podłączenia. Pochodne tego typu są intensywnie badane pod kątem przydatności w terapii przeciwwirusowej i przeciwnowotworowej oraz w terapiach stosowanych w chorobach neurodegeneracyjnych. Nowe pochodne iminonukleozydów, można otrzymać z odpowiedniej zabezpieczonej hydroksy indolizydyny, którą w sekwencji kolejnych reakcji obejmujących: przekształcenie grupy hydroksylowej w grupę azydkową, 1,3-dipolarną cykloaddycję otrzymanej pochodnej azydkowej z odpowiednią pochodną alkinową, a następnie hydrolizie można przekształcić w docelowe iminonukleozydy z dobrymi wydajnościami.
Zalety / korzyści z zastosowania technologii
Synteza przebiega stereoselektywnie i prowadzi do otrzymania związków o skomplikowanej strukturze mających kilka centrów asymetrii Prosta i tania metoda syntezy pochodnej azydkowej. Łatwość rozszerzenia wykorzystania metody do syntezy różnych pochodnych iminonukleozydów poprzez zastosowanie różnych pochodnych alkilowych i iminocukrowych
Zastosowanie rynkowe
Sposób wytwarzania iminonukleozydów zawierających pierścień tiazolu, które mogą być związkami wykazującymi działanie przeciwwirusowe i przeciwnowotworowe.
Tagi
Branże
Lokalizacja
Dane podmiotu
Nazwa: Instytut Badań Stosowanych Politechniki Warszawskiej Sp. z o.o.
NIP: 7010360620